Un studiu publicat de New England Journal of Medicine arată că, printr-o simplă secţionare a unei gene, medicii ar putea într-o zi să reducă definitiv colesterolul periculos de ridicat, eliminând astfel necesitatea administrării de medicamente.
Studiul a fost restrâns – doar 15 pacienţi cu boli grave – şi a avut ca scop testarea siguranţei unui nou medicament administrat prin CRISPR-Cas9, un fel de foarfece biologic care taie o genă ţintă pentru a o modifica sau a o activa sau dezactiva.
Rezultatele preliminare au arătat însă o reducere de aproape 50% a lipoproteinelor cu densitate scăzută, sau LDL, colesterolul „rău” care joacă un rol major în bolile de inimă — cauza principală de deces în rândul adulţilor din Statele Unite şi din întreaga lume.
Studiul a constatat, de asemenea, o reducere medie de 55% a trigliceridelor, un alt tip de grăsime din sânge care este, de asemenea, asociată cu un risc crescut de boli cardiovasculare.
